Observational study of type of surgical training and outcome of definitive surgery for primary malignant melanoma

No abstract available

Synthesis of 2-Methyl-3-indolylacetic Derivatives as Anti-Inflammatory Agents That Inhibit Preferentially Cyclooxygenase 1 without Gastric Damage

Novel substituted 2-methyl-3-indolylacetic derivatives were synthesized and evaluated for their activity in vitro and in vivo on COX-1 and COX-2. Active compounds were screened to determine their gastrointestinal tolerability in vivo in the rat. Results showed that 3 and 4 preferentially inhibited COX-1 in vitro and in vivo. MD simulations indicated an induced fit for COX-1 but not for COX-2, probably because of a lower plasticity of the latter

Effetto della memantina su modelli animali di disturbi dell'umore

AIM: Mood disorders are one of the leading causes of morbidity, disability and premature mortality contributing for about 50% of the non-fatal burden of mental disorders. Bipolar disorder (BD) has a lifetime prevalence of approximately 1.0% for BD-I, 1.1% for BD-II and 2.4% for BD-NOS. Eighty-three percent of BD cases are classified as “seriously severe” and 17.1% as “moderately severe”. Long-term prophylactic treatment of BD aimed at preventing recurrences of the various phases is a leading clinical and research challenge for contemporary psychiatry. Dopaminergic behavioural supersensitivity induced by chronic treatment with antidepressants might be involved both in the antidepressant action and in the mechanisms underlying antidepressant treatment-related mania (antidepressant-induced mood switch and possibly, rapid cycling bipolar disorder). The stimulation of NMDA receptors is required for the development of dopamine receptor sensitization induced by antidepressants. Indeed, the administration of MK-801, a selective non-competitive NMDA receptor blocker, completely prevents the dopamine receptor sensitization induced by imipramine and by electroconvulsive shock. These observations strongly suggest that the non-competitive blockade of NMDA receptors should result in an anti-manic and mood stabilizing action, and that it should also be effective in the treatment of the disorders resistant to currently used antimanic and mood stabilizers. Memantine is a non-competitve NMDA receptor antagonist, she has been on the market in since 1982 for the treatment of Parkinsonism, before its approval in 2002 and 2004 by EMEA and FDA for the treatment of moderate to severe Alzheimer's Disease. Although its actual efficacy on the AD patient's quality of life has proven to be moderate, several pre-marketing and post marketing studies have demonstrated the excellent safety and tolerability profile of the drug. Moreover, the drug has been used off-label in a number of neurological and psychiatric conditions, including depression, with conflicting and inconclusive results. To further clarify the farmacology of memantine, I studied hers effect in animal models of in mood disorders. METHOD: Male and Female rats treated with memantine in animal model of: • dopaminergic behavioural supersensitivity • bipolard disorders by chronic antidepressant • stress • catatonia by haloperidol • tardive dyskinesia by cronic haloperidol RESULTS: The results show that memantine, at variance with antidepressant treatments (including drugs, electroconvulsive schock, REM-sleep deprivation), fails to induce dopaminergic behavioural supersensitivity. Therefore has not an antidepressant action. Memantine prevents not only, as observed with MK-801, the sensitization of dopamine receptors induced by chronic imipramine (mania), but also the ensuing desensitization of those receptors and the associated depressive-like behavior. Thus stabilizes the course of the manic-depressive illness Furthermore, memantine prevents stress, catatonia and tardive dyskinesia. This observation is consistent with the results of clinical studies suggesting that memantine has not an antidepressant action but an antimanic and mood-stabilizing effect.</br

LA RICERCA INFERMIERISTICA NELL'AMBITO DELLA FARMACOLOGIA CLINICA SPERIMENTALE: SELEZIONE E ARRUOLAMENTO DI VOLONTARI SANI PER GLI STUDI CLINICI DI FASE PRECOCE

La ricerca non è sicuramente un campo nuovo per gli Infermieri visto che nel corso degli anni essi hanno infatti sempre garantito il loro contributo in modo diretto o indiretto, talora con consapevolezza o il più delle volte inconsapevolmente, ai diversi studi di ricerca clinica condotti nelle loro realtà, oggi però, in seguito all’evoluzione formativa professionale, nell’équipe multidisciplinare con cui si relaziona nel suo agire quotidiano egli diventa promotore di ricerca in ambito assistenziale infermieristico e chiede inoltre di essere attivamente ed ufficialmente partecipe in tutte le fasi di ricerca in ambito medico, consapevole del contributo che può apportare grazie alla sua competenza

Colaboração científica dos docentes do Curso de Farmacologia da UFSC: Aplicação de análise de redes sociais

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Educação, Curso de BiblioteconomiaA monografia apresenta as colaborações e coocorrências científicas dos docentes que fazem parte do Departamento de Farmacologia do CCB (Centro de Ciências Biológicas), da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) que publicam estudos (livros, artigos e trabalhos apresentados em eventos).The monograph presents the scientific collaborations and co-occurrences of teachers who are part of the Department of Pharmacology of the CCB (Center for Biological Sciences), Federal University of Santa Catarina (UFSC) which publish research (books, articles and papers presented at events)

Effect of amaranth proteins on the RAS system: In vitro, in vivo and ex vivo assays

The aim of this work was to analyse the hypotensive effect of amaranthprotein/peptides on spontaneously hypertensive rats (SHR). The mechanism of action of these peptides was studied in vivo and ex vivo. We also tested the effect of protection against gastrointestinal digestion (GID) exerted by an O:W emulsion on the integrity of the antihypertensive peptides. All samples tested produced a decrease in blood pressure (SBP). The animals treated with emulsion (GE) and emulsion+peptide (GE+VIKP) showed the most significant reduction in the SBP (42±2 mmHg and 35±2 mmHg, respectively). The results presented suggest that after GID, a variety of peptides with biological activities were released or were resistant to this process. These peptides play a role in the regulation of the SBP by acting on plasma ACE, plasma renin and the vascular system. These results support the use of amaranth protein/peptides in the elaboration of functional foods for hypertensive individuals.Fil: Suárez, Santiago. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; ArgentinaFil: Aphalo, Paula. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; ArgentinaFil: Rinaldi, Gustavo Juan. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Añon, Maria Cristina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; ArgentinaFil: Quiroga, Alejandra Viviana. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos; Argentin

The chemokine CXCL16 modulates neurotransmitter release in hippocampal CA1 area.

Chemokines have several physio-pathological roles in the brain. Among them, the modulation of synaptic contacts and neurotransmission recently emerged as crucial activities during brain development, in adulthood, upon neuroinflammation and neurodegenerative diseases. CXCL16 is a chemokine normally expressed in the brain, where it exerts neuroprotective activity against glutamate-induced damages through cross communication with astrocytes and the involvement of the adenosine receptor type 3 (A3R) and the chemokine CCL2. Here we demonstrated for the first time that CXCL16 exerts a modulatory activity on inhibitory and excitatory synaptic transmission in CA1 area. We found that CXCL16 increases the frequency of the miniature inhibitory synaptic currents (mIPSCs) and the paired-pulse ratio (PPR) of evoked IPSCs(eIPSCs), suggesting a presynaptic modulation of the probability of GABA release. In addition, CXCL16 increases the frequency of the miniature excitatory synaptic currents (mEPSCs) and reduces the PPR of evoked excitatory transmission, indicating that the chemokine also modulates and enhances the release of glutamate. These effects were not present in the A3RKO mice and in WT slices treated with minocycline, confirming the involvement of A3 receptors and introducing microglial cells as key mediators of the modulatory activity of CXCL16 on neurons

Farmacologia: informações dos alunos do curso de licenciatura em Enfermagem, no ensino clínico de fundamentos e procedimentos de Enfermagem III

Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciada em EnfermagemO presente projecto de investigação tem como tema: “Farmacologia: informações dos alunos do Curso de Licenciatura em Enfermagem, no Ensino Clínico de Fundamentos e Procedimentos de Enfermagem III” A Farmacologia é uma das mais importantes áreas de intervenção do enfermeiro. É também uma área de grande responsabilidade, que exige muitos conhecimentos e muita experiencia por parte dos profissionais. Barbara K. Timby (2001 p. 688) afirma que “A segurança é a maior preocupação que subjaz à administração de medicamentos”. Frequentemente, os alunos que passaram por esta experiência de administrar terapêutica, no seu primeiro ensino clínico, afirmam sentir algumas dificuldades nesta área. Sendo esta uma área de tanta importância é pertinente avaliar as informações que os alunos, futuros profissionais, têm sobre Farmacologia. Para levar a cabo essa avaliação, conduziu-se o presente projecto de investigação. O estudo desenvolvido é de carácter quantitativo, transversal e de tipo descritivo simples. O instrumento de colheita de dados utilizado foi o questionário, aplicado a 21 alunos do segundo ano do Curso de Licenciatura em Enfermagem, sendo os dados posteriormente tratados para se poder alcançar as respectivas conclusões. Os resultados obtidos neste projecto foram diversificados. Algumas questões foram respondidas correctamente, o que demonstra que os alunos têm informações sobre essas áreas, mas uma percentagem considerável de questões, teve respostas incorrectas. Foi notória uma maior dificuldade, por exemplo, nas áreas relativas às vias de administração de fármacos e à reconstituição e diluição dos mesmos. The theme of this investigation project is: “Pharmacology: information of the students attending the Degree in Nursing and First Nursing Internship”. Pharmacology is one of the nurse’s most important areas of intervention. It is, furthermore, an area of great responsibility which demands great knowledge and experience from the nursing professionals. Barbara K. Timby (2001 page 688) states that “Security is the major concern that underlies drug administration”. Frequently, students who have undergone the experience of administrating drugs, in their first nursing internship, state that they have felt some difficulties in this area. Being this an area of such importance, it is pertinent to evaluate the information that the students, future professionals, have of Pharmacology. This investigation project was conducted in order to carry out this evaluation. The research which was developed is quantitive, transverse and of simple descriptive nature. The questionnaire was the means used to collect data, which was applied to 21 students of the second year of the Nursing Degree. The data was then processed in order to reach the correct conclusions. The results obtained in this project were diverse. Some questions were answered correctly, which shows that students have information on those areas, but considerable number of questions had incorrect answers. Notorious was a greater difficulty, for example, in subjects related to drug administration procedures, to drug reconstitution and dilution

Hábitos de aconselhamento de medicamentos por fisioterapeutas

O fisioterapeuta, enquanto profissional de saúde envolvido na promoção e educação para a saúde, e apresentando funções de aconselhamento, poderá, no exercício da sua prática clínica, aconselhar medicamentos aos seus utentes, para além da eventual administração dos mesmos. No entanto, e apesar dessas práticas, o fisioterapeuta tem na maior parte dos casos pouca formação na área da farmacologia. O aconselhamento de medicamentos deverá ter em consideração de que modo os efeitos da sua utilização irão influenciar o tratamento de fisioterapia e vice-versa. É, por isso, fundamental que estes profissionais sejam detentores de formação na área da farmacologia de modo a potenciar os benefícios e minimizar os riscos destas interacções. Objectivos do estudo - Geral: caracterizar os hábitos de aconselhamento de medicamentos por fisioterapeutas em Portugal. Específicos: identificar os grupos farmacoterapêuticos mais aconselhados; determinar as situações e razões referidas para o aconselhamento de medicamentos; determinar a informação prestada pelos fisioterapeutas sobre os medicamentos aconselhados

Objetos de aprendizagem – uma proposta de design pedagógico

A produção e utilização de OA afigura-se como um cenário em expansão num contexto de crescente integração de práticas de e-learning nas instituições de ensino superior, particularmente no ensino das Ciências da Saúde. Apesar do debate ainda em curso em torno das caraterísticas dos OA, e das implicações dessas mesmas caraterísticas em termos pedagógicos, torna-se cada vez mais evidente que a adoção de ambientes online como ambientes de aprendizagem formal (sem descurar o potencial destes ambientes em contextos de aprendizagem não formal ou informal) não poderá deixar de considerar os OA como elementos de relevo na sua estruturação, nomeadamente no que concerne à forma como os materiais de ensino e de aprendizagem são concebidos e utilizados. Neste sentido, torna-se relevante divulgar práticas já curso, partilhando experiências adquiridas e disseminando o conhecimento neste domínio. É nosso objetivo com este texto contribuir para uma aproximação dos educadores a esta problemática, através da partilha da nossa experiência na produção de objetos de aprendizagem concebidos para utilização num contexto de ensino e aprendizagem da farmácia e das ciências farmacêuticas